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案例分享
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被“腦癱”耽誤十幾年的姐妹，有了新希望
走遍全國大小醫(yī)院，姊妹倆都被確診為無藥可治的“腦癱”，當一家人絕望時，意外的基因檢測讓他們看到了幸福的曙光。
原來，姊妹倆患的并不是“腦癱”而是一種遺傳代謝病，用藥后的第一天，妹妹就奇跡般地說話了……查看詳情 >> -
“常規(guī)產(chǎn)檢”留下的遺憾
“恭喜你，要當媽媽了?！眲倯言械乃牭竭@個消息時激動不已，小心翼翼，按部就班的做了B超檢查和NIPT檢測等常規(guī)檢查，一切正常。
誰曾想，數(shù)月后，孩子出生時卻檢查出先天性心臟病，和智力低下……查看詳情 >> -
高齡孕婦的選擇
多年未孕，在39周歲那年，她終于懷上了孩子。當拿到B超未顯示明顯異常時，更是滿心歡喜，誰知經(jīng)過進一步檢查，她的孩子將來很可能會出現(xiàn)智力障礙、小頭畸形、癲癇和典型的“希臘頭盔”面容。 此時，她該如何選擇……
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